2007年7月份原告发现其子与2004年9月19日因新生儿高胆红素血症(新生儿黄疸)到莱阳中心医院就诊时，医院竟然利用了药物的不良反应(或者药物的毒副作用)加重患者病情，导致患者患上严重的核黄疸和肺炎，给患者留下终身痛苦与遗憾，而医院则趁机获取巨额利益。全然不顾患者是一个新生命，让刚刚来到世间的新生命体会了世道的险恶，人性的丑陋，体验了生的痛苦，死的恐怖，让他们在生死边缘徘徊。
行为动机：
1. 新生儿黄疸原本不需要治疗，只有极少数病理性黄疸才需治疗，形不成规模效益，所以医院面对黄疸患者时不区分生理性还是病理性，而是一味的忽悠广大的医盲，让他们为了孩子的健康，慷慨解囊。
2. 因为原本不需治疗的生理性黄疸在接受系统有效的治疗后会很快康复，形不成效益，必需延长患者康复时间，加重病症。
3. 新生儿无法有效表达用药前后的感受，也就给了他人可乘之机，只要提前告知还患有其他疾病，凭借人们对医生的崇敬，根本不会怀疑病情加重另有原因。
4. 因为新生儿一切从零开始，发生任何严重后果都无法比较，医院完全可以推说先天缺陷，而家长也根本不会想到孩子出生不久就被暗算。
5. 所利用药物为国家基本药物且披着维生素的名字不知道的会当成营养素。
人们根本不会怀疑它。
医院知道后果的理由：
1. 医院编造了虚假的吸入性肺炎，利用其相似症状掩盖核黄疸症状。
2. 医院在病历中头颅外形的描叙中将约3*5cm血肿描叙为无，意在转移炎症病灶位置。
3. 医院在出院记录中故意删去了致病的维生素K1和治病的白蛋白，是因为他们知道这两种药物不该出现在正常治疗中。不记录意在让时间来磨灭家属对这两种药物的印象。
4. 医生使用白蛋白时对我们说因为肺炎很严重必需用白蛋白，而经查证白蛋白对肺炎无效，医生使用白蛋白完全为挽救失控的核黄疸。
5. 孩子为头位顺产，作为儿科大夫完全应该清楚这种情况下发生吸入性肺炎的概率非常低，在无明显症状、无科学检测依据的情况下诊断为吸入性肺炎很荒唐。可见醉翁之意不在酒，就是要利用吸入性肺炎症状掩盖控制黄疸病情失误引起核黄疸时的目的。
6. 在第一天治疗结束后，作为家属我们就发现患儿皮肤黄染明显加重，感觉纳闷，第二天再次发生时我们向当班大夫提出质疑，医生告诉我们见到的不准，再说任何病情都有可能在不同的时间有不同的表现，病情出现起伏是正常的。因为我们确实不知道真正原因，也无法提供治疗前后的对比，所以只能相信了医生。事实证明我们看到的是正确的，那么我们一列病号就发现的问题，医院不可能治疗几万病号后发现不了。
7. 由于维生素K1规格为1 ml相当于10mg医院目的不在治病，所以及有可能医院每天每次用量为10mg
加重黄疸的事实：
1、预防新生儿出血症“所有活产新生儿出生后常规肌注维生素K11-2mg，纯母乳喂养，长期全静脉营养，肠道吸收不良或有肝胆疾患者，均应定期补充维生素K1，每周一次给维生素K1 0.5mg。(人民卫生出版社《小儿内科学》)书号ISBN978-7-117-06308-1
第 171页而中心医院每天一次，每次6mg，周用量达36 mg为72倍，以如此大的量去预防显眼不可能，通过其隐藏用药记录，虚构病情可见医生对大剂量使用的后果相当清楚。
2.新生儿胆红素代谢特点:
约2/3的足月新生儿可有生理性黄疸,病理性黄疸也比其它任何一个年龄组多见,此与新生儿胆红素代谢特点有关:
(1).负荷增加 新生儿红细胞破坏多,每曰产生胆红素136.8~171.0umol/L(8~10mg/d1),超过成人两倍.(就这8——10/d1的胆红素都回让孩子发生高蛋红素血症，再在同一代谢通道內增加6mg维生素K1，约等量其后果可想而知)
(2).Y蛋白浓度低 5天后才达成人水平,故早期对胆红素摄取能力差.
(3).肝酶系统发育不成熟 仅为成人水平的5%,两周后才接近成人,在疾病情况下酶活性更受影响,故转化处理间接胆红素能力弱.此其间是不是应该算肝功不良者，据说明书【禁忌】严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。
(4).肝胆系统排泄胆红素能力差.
(5).肠道正常菌群未建立而β-葡萄糖醛苷酶活性高,致肠肝循环增加.为预防住院期间感染大量滥用的抗生素进一步抑制了肠道正常菌群未建立
(6).脐带结扎后肝的血供较前差,肝功能成熟缓慢. 据说明书【药物过量】药物大剂量或超剂量可加重肝损害。
近年研究结果显示胆红素是体内抗自由基的化学防御体系里非酶系统中的一个成分,具有清除过氧化脂质,切断过氧化脂引起的连锁反应,有防止细胞破坏的作用.血红蛋白在血红素加氧酶作用下分解胆绿素IXα,胆绿素IXα在胆绿素还原酶作用下还原为胆红素IXα,胆红素与胆绿素区别在于前者比后者多2个氢离子,作为氢供体具有抗氧化的作用.患自由基生成增多疾病(如新生儿窒息、胎粪吸入性肺炎、败血症、坏死性肠炎、支气管肺发育不良等)其胆红素浓度降低,此与体外试验胆红素作为抗氧化剂自身被消耗结果一致.适量胆红素可弥补新生儿抗自由基总能力的不足,故对新生儿黄疸处理时应慎重权衡利弊.
(人民卫生出版社《小儿内科学》书号ISBN978-7-117-06308-1 第 162页)
3.由于维生素K1在体内排泄过程与胆红质竞争，新生儿或早产儿酶系统不成熟而排泄受限，因此产妇或新生应用后可能出现高胆红素血症，黄疸和溶血性贫血。
军事药医学出版社《临床药物学》ISBN-978-80121-848-3 第562页。
结合药品说明书及以上两条可见新生儿每天代谢8——10 mg胆红素都困难，而医生却仍然要在同一代谢通道每天再增加6 mg维生素K1，而过量的维生素K1直接导致患者肝脏损伤，减少了患者正常代谢量，一加一减必然导致胆红素大量积累，迅速升高，在短时间内打开血脑屏障，造成胆红素脑病，给患者留下终生遗憾。
4、过量的药物产生的不良反应会加重我们要治疗的病情，所以医生已为孩子因病情急剧恶化、免疫力下降致病情失控、发生其它感染找好退路，虚构病情，同步预防。
5、22号的X光片明显显示孩子肺部病变。
维生素K1注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：维生素K1注射液
英文名称：Vitamin K1 Injection
汉语拼音：Weishenɡsu K1 Zhusheye
【成份】本品主要成份为:维生素K1。其化学名称为:2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯基)-1,4-萘二酮的反式和顺式异构体的混合物。
化学结构式：
分子式：C31H46O2
分子量：450.71
辅料为:丙二醇、吐温-80、焦亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为黄色的液体。
【适应症】用于维生素k缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素k缺乏。
【规格】1ml:10mg
【用法用量】⑴低凝血酶原血症:肌内或深部皮下注射，每次10mg(1支)，每日1～2次，24小时内总量不超过40mg(4支)。⑵预防新生儿出血：可于分娩前12～24小时给母亲肌注或缓慢静注2～5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5～1mg，8小时后可重复。⑶本品用于重症患者静注时,给药速度不应超过1mg/分。
【不良反应】偶见过敏反应。静注过快,超过5mg/分,可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等,曾有快速静脉注射致死的报道。肌注可引起局部红肿和疼痛。新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症，黄疸和溶血性贫血。
【禁忌】严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。
【注意事项】⑴有肝功能损伤的患者,本品的疗效 不明显,盲目加量可加重肝损伤。⑵本品对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本品。⑶本品用于静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/分。⑷本品应避免冻结，如有油滴析出或分层则不宜使用，但可在避光条件下加热至70～80℃，振摇使其自然冷却，如澄明度正常则仍可继续使用。
【孕妇及哺乳期用药】本品可通过胎盘,故对临产孕妇应尽量避免使用。
【儿童用药】新生儿出血症：肌内或皮下注射,每次1mg，8小时后可重复给药。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀，与维生素C、维生素B12、右旋糖酐混合易出现混浊。与双香豆素类口服抗凝剂合用，作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K1的效果。
【药物过量】药物大剂量或超剂量可加重肝损害。
【药理毒理】本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。
【药代动力学】肌内注射1～2小时起效,3～6小时 止血效果明显,12～14小时后凝血酶原时间恢复正常。本品在肝内代谢，经肾脏和胆汁排出。
【贮藏】遮光，密闭，防冻保存(如有油滴析出或分层,则不宜使用,但可在遮光条件下加热至70～80℃,振摇使其自然冷却,如澄明度正常仍可继续使用)。
【包装】低硼硅玻璃安瓿，每盒10支。
通过以上可见医生在用药前完全知道将出现什么后果，会达到什么程度
