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患者因医疗产品问题要求惩罚性赔偿,诉请被法院驳回

2017年07月04日    我来说两句(0人参与)  
邵颖芳律师
邵颖芳律师
导读:当医疗产品对患者人身造成损害时,患者通常会寻求医院赔偿其损失,有时还会要求惩罚性赔偿。但这种惩罚性赔偿是否会被法院支持?何种情况下会被驳回?具体请看下文案例介绍。

案情简介:患者因医疗产品问题要求惩罚性赔偿

2012年12月26日,原告因摔伤致小腿肿痛7小时、活动不能入住被告处,入院诊断其为骨折。2013年1月17日,原告在该院行“切开复位钢板螺钉内固定术”,术中,被告未经原告同意为原告植入某型号钢板一块,原告于同年1月31日出院。此后,原告出现脚趾屈曲不能伸直,经检查为左侧腓总神经、胫神经损害,缺血性肌腱萎缩。后原告发现,根据被告提供的《植入性医疗器械使用登记表》及器械条形码,被告给其使用的“加压或保护型接骨板”及“空心钉系统”两产品注册证有效期分别为2012年11月11日、2012年11月10日,故原告认为,该两器械在原告实施手术之时均已过期、失效,不应被继续使用。依照侵权责任法第四十七条的规定,原告要求被告承担惩罚性赔偿的责任。同时要求被告承担三倍的惩罚性赔偿。

法院判决:驳回原告诉请

根据查明的事实,系争的两项医疗器械均在其注册证书有效期内生产,故均为有证产品。同时,在两系争产品的中文产品标识中,均在“注册证有效日期”之外另行标注了“有效期至:不适用”之内容,表明医疗器械的“注册证有效期”与“有效期”系不同概念。现原告并未提供证据证明系争产品即便在注册证有效期内生产,而超出该期限即不得被使用,原告亦未提供证据证明在其手术时两系争产品已超出了生产企业或国家监管部门等规定的产品使用期限。因此,作为产品责任首要要件事实的产品存在缺陷一节,因原告举证不能,本院不予确认。其次,原告主张系因被告对其使用了过期、失效的医疗器械而造成目前神经、肌腱损伤,对其中的因果关系,原告同样亦未能提供相应证据,产品缺陷与损害后果之间的因果关系,亦因原告举证不能而难以成立。因此,产品责任的成立没有事实依据,惩罚性赔偿的要求更是不存在依据,法院依法驳回原告诉请。

律师说法:产品责任及惩罚性赔偿均有法定证明义务

当事人对自己提出的诉讼请求所依据的事实有责任提供证据加以证明。原告应对其选择的请求权基础所要求的要件事实负举证责任。原告应证明产品存在缺陷;他人遭受损害;产品的缺陷与损害之间具有因果关系;行为人具有过错。同时若侵权人明知产品存在缺陷仍然生产、销售,造成他人死亡或者健康严重损害的,被侵权人有权请求相应的惩罚性赔偿。根据此规定,产品责任中的惩罚性赔偿系以产品责任成立为前提条件,如果损害后果达到“造成他人死亡或者健康严重损害的”,权利人有权请求惩罚性赔偿。

以上就是关于“患者因医疗产品问题要求惩罚性赔偿,诉请被法院驳回”的案例介绍。当医疗产品给患者人身造成损害时,切忌因情绪原因盲目寻求医院承担责任,而应当寻求专业律师帮助,以合适的方式解决争议。北京盈科(上海)律师事务所合伙人律师 邵颖芳

(邵颖芳律师供法邦网-法邦时评专稿,转载请注明作者和出处。)

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[责任编辑:程思远]

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