典型案例：
某地级市某局级领导，因胸痛被诊断为急性心肌梗死，于某地级市医院进行心脏支架介入手术。支架植入后患者心肌梗死症状明显改善。但患者术后开始出现发热，败血症，最终因感染多器官功能衰竭死亡。
伟雪达公司提供咨询服务过程中发现医方重复使用介入医疗器械，导致患者术后感染、败血症死亡。因此建议患方从医疗产品责任角度入手进行诉讼，患方在诉讼中处于较为主动的状态。
医疗损害责任是侵权纠纷中的一种特殊类型，而医疗产品责任纠纷又是这种特殊类型的人身损害中的特殊类型，因此，医疗产品责任纠纷过程患方需要特殊注意以下问题：
一、注意医疗产品使用证据的收集
产品责任纠纷中，患方需要特别注意医方使用了相关产品的信息的收集，如果患方不能证明医方在医疗过程中对于患者使用了某医疗产品，则不能从产品角度入手进行诉讼。致于如何收集相关产品信息，建议当事人向伟雪达公司进行充分的咨询。
二、了解医疗产品缺陷的定义
依照《侵权责任法》第 59 规定，生产者及医疗机构承担责任，须以医疗产品存在缺陷为其前提。对于“缺陷”的认定，应当适用《产品质量法》的一般标准，即“是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险；产品有保障人体健康、人身、财产安全的国家标准、行业标准，是指不符合该标准。”
医疗产品的缺陷主要包括四种：
一是设计缺陷，这是指医疗产品设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险；
二是制造缺陷，这是指在医疗产品制造过程中，因原材料、配件、工艺程序等存在错误，导致产生不合理的危险；
三是警示说明缺陷，这是指具有合理危险的医疗产品投入流通后，未对其危险性进行充分警示和说明所造成的危险；
四是跟踪观察缺陷，这是指医疗产品投入医疗过程时，虽现有科学技术尚不能完全发现该缺陷，但生产者及销售者亦未进行跟踪观察以及时发现危险，或者发现危险未及时采取措施的。
三、证明相关的医疗产品存在缺陷
根据患方对于上述四种不同缺陷主张存在哪一种不缺陷，患方就需要进行举证来证明自已的主张，该举证的过程是一种非常复杂、专业的过程。建议相关当事人咨询伟雪达公司。
四、证明产品缺陷与损害后果之间的因果关系
这个问题的证明过程主要通过申请鉴定进行证明。
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